Neue Erkenntnisse zur Blutgerinnung
Bonner Forschende entschlüsseln Aufbau des Gerinnungsfaktors XIII mittels Kryo-Elektronenmikroskopie
Bonn, 11. Dezember – Ein Mangel an Blutplasma-Gerinnungsfaktor XIII führt zu einer Störung der Vernetzung von Fibrin, dem „Klebstoff“ bei der Blutgerinnung. Das Enzym spielt somit eine essentielle Rolle bei der Wundheilung. Forschende des Universitätsklinikum Bonn (UKB) und der Universität Bonn entschlüsselten zusammen mit Thermo Fisher Scientific in den Niederlanden die bisher unbekannte Struktur des Faktor XIII-Komplexes mit Hilfe der Kryo-Elektronenmikroskopie (Kryo-EM) sogar auf atomarer Ebene. So konnten sie Auswirkungen von krankheitsverursachenden, klinisch relevanten Faktor-XIII-Mutationen im Aufbau des Gerinnungskomplexes sichtbar machen. Ihre Ergebnisse wurden jetzt in der Printausgabe der Fachzeitschrift „Blood“ veröffentlicht.
Bei einer Verletzung wird ein kaskadenartig ablaufender Prozess ausgelöst, an dessen Ende die Bildung eines Blutpfropfens, fachsprachlich Thrombus steht. Fibrin verfestigt sich – ausgelöst durch den aktivierten Faktor XIII, der als Enzym die Bildung der dafür notwendigen Querverbindungen katalysiert. Ein angeborener oder erworbener Mangel an diesem Gerinnungsfaktor stört die zur Wundheilung notwendige Fibrinvernetzung und kann zu erheblichen Blutungs-Komplikationen bei Betroffenen führen. „Unsere Aufdeckung der Struktur des Faktors XIII markiert den Höhepunkt einer jahrzehntelangen Forschungsreise zur Entschlüsselung der krankheitsverursachenden Mechanismen auf molekularer Ebene, die mit mischerbigen FXIII-Mutationen bei leichtem Mangel an diesem Gerinnungsfaktor verbunden sind“, sagt Korrespondenzautor PD Dr. Arijit Biswas, Forschungsgruppenleiter am Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin (IHT) des UKB. Der Direktor des IHT und Mitglied im Exzellenzcluster ImmunoSensation2 der Universität Bonn Prof. Dr. Johannes Oldenburg ergänzt: „Die von uns gefundenen strukturellen Erkenntnisse bestätigen die klinischen Auswirkungen dieser Mutationen.“
Heterotetramer bildet eine „kronenartige“ Anordnung
Mit der Kryo-EM lassen sich Proteine im schockgefrosteten Zustand in ihrer natürlichen Umgebung beobachten. Mittels dieser noch relativ jungen Technik kamen die Bonner Forschenden der bisher ungeklärten Struktur des Gerinnungsfaktors XIII auf die Spur, und zwar eines nativen aus menschlichem Blutplasma stammenden heterotetrameren Komplexes in hoher Auflösung von etwa 0,24 Nanometer. Dabei bilden zwei katalytische FXIII-A- und zwei schützende FXIII-B-Untereinheiten einen Komplex mit „kronenartiger“ Anordnung. Die B-Untereinheiten stabilisieren im Blutkreislauf die A-Untereinheiten und vermitteln deren calciumabhängige Aktivierung zum Katalysator der Fibrin-Vernetzung. „Die Struktur liefert uns detaillierte Informationen über die Interaktionsschnittstellen der Faktor XIII-Untereinheiten, da diese im Plasma stark interagieren“, sagt Erstautorin Dr. Sneha Singh, Postdoktorandin der Universität Bonn am IHT des UKB: „Die Klärung der biophysikalischen Struktur eines nativen Gerinnungskomplexes in hoher Auflösung ist einzigartig, da das Protein direkt aus menschlichem Plasma verwendet wurde.“
Chance auf neue Therapien bei Gerinnungsstörung
„Die von uns entschlüsselte Struktur ist die Grundlage für die Erklärung, wie selbst mischerbige Fehlvarianten zur Manifestation von FXIII-Mangel führen, der ansonsten ein seltener, autosomaler, also unabhängig vom Geschlecht vererbter Gerinnungsdefekt ist“, sagt Prof. Oldenburg. Die Studie zeigt auch ein praktisches Beispiel für die Nutzung der neuen strukturellen Informationen auf. So konnten vier neue Mutationen in einem Gen, das für die Faktor XIII-A-Untereinheit kodiert, bei Betroffenen mit schwerem Faktor XIII-Mangel gefunden werden. „Das Verständnis der Struktur des Faktor XIII-Plasmakomplexes ist aber nicht nur für die Identifizierung von Mutationen wichtig, sondern eröffnet neue Wege für therapeutische Entwicklung und könnten die Behandlung von Blutungsstörungen im Zusammenhang mit Faktor XIII in der Zukunft verändern“, so Prof. Oldenburg.
Förderung und beteiligte Institutionen: Neben den drei Forschenden des IHT waren Prof. Dr. Matthias Geyer und PD Dr. Gregor Hagelüken vom Institut für Strukturbiologie am UKB, beide Mitglied im Exzellenzcluster ImmunoSensation2 und im Transdisziplinären Forschungsbereich „Life & Health“ der Universität Bonn, sowie Dr. Deniz Urgular von Thermo Fisher Scientific in Eindhoven, Niederlande, an der Studie beteiligt. Sie nutzten für die Genomanalysen die hochmoderne Next-Generation Sequencing (NGS)-Anlage am IHT und die umfassende Erfahrung in der Kryo-EM, was in der translationalen Medizin eine außergewöhnliche Kombination für die Charakterisierung von Genen und Strukturen darstellt.
Publikation: Sneha Singh et al.: Cryo-EM structure of the human native plasma coagulation factor XIII complex; Blood; https://doi.org/10.1182/blood.2024025369
Wissenschaftlicher Kontakt:
PD Dr. Arijit Biswas
Institut für Exp. Hämatologie und Transfusionsmedizin (IHT)
Universitätsklinikum Bonn
Telefon: +49-(0)228-287-19428
E-Mail: Arijit.Biswas@ukbonn.de
Bildmaterial:
Bildunterschrift: Bonner Forschende entschlüsseln Aufbau des Gerinnungsfaktors XIII mittels Kryo-Elekronenmikrokopie: (v. li) Prof. Dr. Johannes Oldenburg, PD Dr. Arijit Biswas, Dr. Sneha Singh, Prof. Dr. Matthias Geyer und PD Dr. Gregor Hagelüken.
Bildnachweis: Universitätsklinikum Bonn (UKB) / Rolf Müller
Zum Universitätsklinikum Bonn: Im UKB finden pro Jahr etwa 500.000 Behandlungen von Patient*innen statt, es sind ca. 9.500 Mitarbeiter*innen beschäftigt und die Bilanzsumme beträgt 1,8 Mrd. Euro. Neben den 3.500 Medizin- und Zahnmedizin-Studierenden werden pro Jahr 550 Personen in zahlreichen Gesundheitsberufen ausgebildet. Das UKB steht in der Focus-Klinikliste auf Platz 1 unter den Universitätsklinika (UK) in NRW, hatte in 2023 in der Forschung über 100 Mio. Drittmittel und weist den zweithöchsten Case Mix Index (Fallschweregrad) in Deutschland auf. Das F.A.Z.-Institut hat das UKB mit Platz 1 unter den Uniklinika in der Kategorie „Deutschlands Ausbildungs-Champions 2024“ ausgezeichnet.
