Über 500 Diagnosen durch genetische Reanalyse
Universitätsklinikum Bonn an europäischer Studie zur Diagnose seltener Erkrankungen beteiligt
Bonn, 17. Januar – Die Ursache für seltene, erblich bedingte Erkrankungen zu finden, ist häufig schwierig. Durch neue genetische Forschungsansätze haben jetzt jedoch mehr als 500 Patient*innen eine Diagnose für ihre seltene, ungeklärte Erkrankung erhalten. Dazu gehören Menschen mit neurologischen Störungen, schweren … Weiterlesen