Einmalige App verbessert Krankenversorgung von Kindern mit seltener Erkrankung
Universitätsklinikum Bonn leitet das bundesweite Register für Kinder und Jugendliche mit Alpha–1-Antitrypsin-Mangel
Bonn, 18. April 2024 – Mindestens genauso häufig wie Typ-1-Diabetes trifft auch der Alpha–1-Antitrypsin-Mangel (AATM) Menschen in Europa: Eins von 2.000–4.000 Neugeborenen leidet an dem seltenen Gendefekt. Dieser führt zu einem gravierenden Fehler des Proteins Alpha-1-Antitrypsin… Weiterlesen